ELISA的發展起點要追溯到RIA（radioimmunoassay）的歷史，Yalow和Berson在1960s第一次使用碘標記的RIA技術來測定內源血漿中的胰島素水平，然而放射性實驗安全風險太高，不適合進行大面積推廣應用，這時候一些科學家便想用生物酶來代替放射性標記，但如何將酶與抗體或抗原連接而不影響彼此的生物活性成為了必須要捅破的窗戶紙，盡管在當時被普遍認為是不可能的實驗，Perlmann和Schuurs 還是在1966年力證了酶連接的免疫試驗是可行的。
在蛋白質相互作用研究工作中，酵母雙雜交技術往往是很多研究者的科研利器。然而酵母雙雜交實驗的流程相對復雜，許多剛剛開展實驗的老師很容易遇到各種各樣的問題，不知道該如何應對。百瑞極將帶您解密 Gold酵母雙雜交系統，將收集匯總的酵母雙雜交實驗常見問題和應對方法分享給大家！以此為您的實驗保駕護航，再無后顧之憂！
酵母雙雜交系統，又稱蛋白阱捕獲系統，是由Fields和 Song等人根據真核轉錄調控的特點創建的。利用酵母雙雜交系統能夠快速、直接分析已知蛋白之間的相互作用，并能尋找、分離與已知蛋白相互作用的配體，在研究抗原和抗體相互作用、發現新的蛋白質和發現蛋白質的新功能、篩選藥物作用位點及藥物對蛋白互作影響、建立基因組蛋白連鎖圖等方面應用廣泛。
01pH檢測染料PH是“potential Hydrogen”的縮寫，其計算方法；pH = -1g[H+] ,它是表示溶液中H+的濃度指標，反映溶液的酸堿性強弱。pH 值是人們通常用來衡量人體體液的酸堿度，pH值是溶
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